Bệnh não mô cầu xâm lấn: Diễn tiến nhanh và cảnh báo di chứng kéo dài

15:18 - Thứ Sáu 19/12/2025

Bệnh não mô cầu xâm lấn với đặc trưng là diễn tiến bệnh rất nhanh. Thách thức lớn nhất trong việc chẩn đoán là các triệu chứng ban đầu thường không đặc hiệu và dễ nhầm lẫn với bệnh cúm. Sự chậm trễ này dẫn đến nguy cơ cao, bệnh có thể tiến triển đến tử vong chỉ trong vòng 24 giờ kể từ khi các triệu chứng ban đầu xuất hiện.
Ngay cả khi được điều trị kịp thời và qua khỏi, người sống sót sau bệnh não mô cầu xâm lấn vẫn phải đối mặt với nguy cơ cao về di chứng vĩnh viễn kéo dài suốt đời. Những di chứng nặng nề này bao gồm tổn thương não và thần kinh, gây ra các vấn đề về nhận thức, học tập, hành vi hoặc động kinh. Người bệnh cũng có thể bị mất thính lực, thường là mất thính lực vĩnh viễn ở một hoặc cả hai tai. Trong trường hợp nhiễm khuẩn huyết nặng, người bệnh còn có thể cần phải cắt bỏ chi do hoại tử, vì vi khuẩn có thể gây tổn thương mô và chi nghiêm trọng.
Vi khuẩn não mô cầu được phân loại dựa trên các nhóm huyết thanh, với các nhóm A, B, C, Y, và W là những chủng phổ biến nhất gây bệnh xâm lấn trên toàn cầu. Nhóm trẻ em và thanh thiếu niên là nhóm có nguy cơ mắc bệnh cao nhất. Trong đó, nhóm trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ dưới 5 tuổi có hệ miễn dịch chưa hoàn thiện và có nguy cơ mắc bệnh cao nhất. Kế đến là nhóm thanh thiếu niên, thường là vật chủ mang mầm bệnh không triệu chứng, dễ lây truyền cho người khác trong môi trường tập thể như trường học, ký túc xá.
Để đối phó với gánh nặng bệnh tật và ngăn chặn nguy cơ di chứng, dự phòng chủ động bằng vắc xin là biện pháp hiệu quả nhất. Do tính đa dạng của các chủng vi khuẩn, hiện có nhiều loại vắc xin bảo vệ khác nhau chống lại một hoặc nhiều nhóm huyết thanh. Việc tiêm phòng được khuyến cáo cho mọi độ tuổi, đặc biệt là nhóm trẻ sơ sinh và thanh thiếu niên.